Asociacion Asturiana de Esclerosis Multiple

Ella ha sido una de las primera en querer colaborar con su testimonio en este apartado que creo que a todos nos puede servir.

M.I. lleva 23 años diagnosticada de E.M.
En la actualidad se desplaza en silla de ruedas y tiene un ánimo envidiable.

Su comienzo fue entre un mar de dudas y diagnósticos erróneos.
Estuvo 9 años con altibajos. Se le desencadeno un brote, confundido con una congestión por su médico, en el cual pierde estabilidad, fuerza y equilibrio.

A los 5 años después del diagnóstico y de varios tratamientos ineficaces, decide escribir una carta a la Reina y otra a la Ministra de Sanidad, para pedir una indicación, algo que pudiera hacer o algún sitio donde pudiera acudir para mejorar de su dolencia.Sus esfuerzos fueron correspondidos y las dos cartas fueron contestadas.

M.I. me relata como Su Majestad le indico la Federación Catalana como una posible solución y le dio ánimos para seguir luchando.

Tras muchos viajes y tratamientos distintos, M.I. lee en la revista de A.E.D.E.M. que están utilizando un nuevo tratamiento "la mitoxantrona" y ahí comienza su verdadera lucha para conseguir que a ella también se le administre, por fin lo consigue en el 2004.

Desde entonces su vida a dado un vuelco impresionante, a pasado de estar tendida en una cama a ser una persona activa, dinámica y con muchas ganas de vivir .

Animada y apoyada por su marido y su hija comienza a acudir a A.A.D.E.M. y a recibir  tratamiento con la fisioterapeuta y la psicóloga.
M.I. me comenta que desde entonces sus ganas de vivir han aumentado notablemente, dice que ella no va ha dejar de acudir a A.A.D.E.M. y haría un llamamiento a todos los enfermos de E.M a acudir a la Asociación.

Para ella no solo ha representado un lugar donde recibir tratamiento especializado, sino un lugar donde poder relacionarse con gente, hacer amigos y poder tender una mano a los demás.