Asociacion Asturiana de Esclerosis Multiple

Soy Mª Jesús, diagnosticada de Esclerosis Múltiple en Mayo de 2003 por el Servicio de Neurología II del Hospital Central de Asturias, a raíz de un episodio de diplopía en mi vista que hacía que los objetos se duplicaran, pero como seguro que muchos de los que leéis esto ya sabréis que llegar a esto llevo su tiempo y que la historia es más compleja.

Desde el año 2000 estaba siendo seguida por el equipo de Reumatología ya que los primeros síntomas fueron inflamación y dolor en las articulaciones del lado derecho de mi cuerpo, no remitían con antinflamatorios y  casi consiguen convencerme de que había algo de imaginación en mis dolores porque no eran capaces de ver que lo que me ocurría guardaba mucha relación con una neuritis óptica que había tenido en el año 1988 y que había sido superada y tras múltiples estudios habían llevado a la conclusión de "posible enfermedad desmielizante".

Esos años donde el dolor era constante y agudo y yo tenía la sensación de deterioro de mi organismo a todos los niveles fueron absolutamente "odiosos", para olvidar. Así que cuando me dijeron que el diagnostico era "concluyente"  que tenía una E.M. mi sensación fue de total liberación después de ver que las pruebas reumáticas no daban nada y de demostrarme a mi misma que lo que decía tenía un base médica.

Estaba convencida de que tras los choques de corticoides mi vida volvería a su normalidad, como en 1988.

Cuando comprobé que los corticoides habían conseguido que mi visión a nivel frontal fuera una pero que en el momento que giraba los ojos a derecha o izquierda o arriba o abajo el baile de imágenes continuaba, que el dolor ha disminuido en intensidad pero no desaparece en ningún momento a pesar de la medicación, que a pesar del Interferón he tenido nuevos brotes, que, en fin, tenía una enfermedad "crónica y degenerativa" pase por un período de enfado conmigo misma y con el mundo porque tenía 38 años y mi vida debía pegar un vuelco total.

Con la ayuda de la Asociación Asturiana de Esclerosis Múltiple y los profesionales que en ella trabajan, con los compañeros de fatigas que me han dado ánimo he aprendido que enfadarse y encerrarse no arregla nada, que a pesar de que mis limitaciones me impidan volver al trabajo aun me queda mucho tiempo para disfrutar de las cosas buenas que tiene la vida, aunque sea arrastrando un poco la pierna y mirando siempre de frente, pero eso sí con la cabeza bien alta porque me han enseñado que las personas somos importantes por ser personas, no trabajadores de 12 horas y que sino podemos correr podemos pasear.

Con todo lo anterior lo que quiero es daros ánimos a aquellos que os lleváis un susto con este diagnostico, buscar ayuda y veréis que en la gran mayoría de los casos la vida, con modificaciones, sigue mereciendo la pena vivirla por nosotros mismos y por todos los que nos estiman y nos quieren.